Сайт функционирует на базе автоматизированной системы «Типовой сайт комитета Государственной Думы Федерального собрания РФ».

Закрыть



Комитет Государственной Думы по экономической политике

Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации

Максим Топилин: В комитете ждут от кабмина мер по усилению контроля за спиртосодержащими лекарствами

11.05.2022

Глава комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин просит представить согласованную позицию по этому вопросу до 10 июня.

МОСКВА, 11 мая. /Корр. ТАСС/. Глава комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин направил вице-премьеру Татьяне Голиковой от имени комитета письмо, в котором просит ее дать поручение ведомствам выработать согласованную позицию по поводу регулирования объема спиртосодержащих лекарственных средств и представить ее в комитет до 10 июня. Об этом Максим Топилин сообщил в беседе с ТАСС.

7 апреля в комитете состоялось совещание, в рамках которого представители ведомств обсуждали совершенствование учета производства и оборота спиртосодержащих лекарственных средств. По данным ЕГАИС, представленным в комитет Росалкогольрегулированием, был зафиксирован резкий рост объема производимой фармацевтической субстанции этанола: в первом квартале 2022 года его объем составил 1,7 млн декалитров, что в 5,3 раза больше, чем в аналогичный период прошлого года. При этом, по данным Росалкогольрегулирования, потребность фармацевтической промышленности в этаноле не превышает 4 млн декалитров в год, а резкий рост объемов его производства свидетельствует "о возникновении канала нелегального сбыта спиртосодержащих лекарственных препаратов", говорится в письме.

При этом для учета производства и оборота спиртосодержащих лекарственных препаратов действует только маркировка средствами идентификации, в то время как в отношении учета оборота и производства этанола действует множество мер (запрет оптового оборота, ограничения объема тары, оснащение автотранспорта, перевозящего этанол, специальным оборудованием для передачи данных о его перемещении в ЕГАИС). В связи с этим комитет запросил позиции ведомств по поводу решения данной проблемы. В Минфине, в частности, полагают, что необходимо ограничить до 1 литра объем тары, в которой допускается реализация спиртосодержащих лекарств, а также установить ответственность за реализацию таких лекарств организациям, не имеющим лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность.

Со своей стороны, Росздравнадзор предлагает рассмотреть вопрос о внесении поправок в законодательство в части запрета перепродажи лекарственных препаратов, содержащих этанол, между оптовиками. Минздрав считает возможным подключение Росалкогольрегулирования к системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) во взаимодействии с Минпромторгом и Росздравнадзором. "С учетом изложенного, в целях урегулирования вопроса учета объема производства и оборота лекарственных средств с международным непатентованным названием "этанол", используемых не по назначению, прошу вас дать поручение заинтересованным федеральным органам выработать согласованную позицию", - говорится в документе.

Наверх